Tổng hợp đề ôn thi Đại học môn Sinh học

1.Bản chất của mã di truyền là

A. một bộ ba mã hoá cho một axitamin.

B. 3 nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axitamin.

C. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin.

D. các axitamin đựơc mã hoá trong gen.

2.Mã di truyền phản ánh tính đa dạng của sinh giới vì

A. có 61 bộ ba, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin, sự sắp xếp theo một trình tự nghiêm ngặt các bộ ba đã tạo ra bản mật mã TTDT đặc trư¬ng cho loài.

B. sự sắp xếp theo một trình tự nghiêm ngặt các bộ ba đã tạo ra bản mật mã TTDT đặc trư¬ng cho loài

C. sự sắp xếp theo nhiều cách khác nhau của các bộ ba đã tạo nhiều bản mật mã TTDT khác nhau.

D. với 4 loại nuclêôtit tạo 64 bộ mã, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin.

3.Quá trình tự nhân đôi của ADN chỉ có một mạch được tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp gián đoạn vì

A. enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi của ADN chỉ gắn vào đầu 3, của pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit mới kéo dài theo chiều 5, - 3, .

B. enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi của ADN chỉ gắn vào đầu 3, của pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN con kéo dài theo chiều 3, - 5, .

C. enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi của ADN chỉ gắn vào đầu 5, của pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN con kéo dài theo chiều 5, - 3, .

D. hai mạch của phân tử ADN ngược chiều nhau và có khả năng tự nhân đôi theo nguyên tắc bổ xung.

4.Quá trình tự nhân đôi của ADN, NST diễn ra trong pha

A. G1 của chu kì tế bào. B. G2 của chu kì tế bào. C. S của chu kì tế bào. D. M của chu kì tế bào.

5.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN bằng 6.109 đôi nuclêôtit. Tế bào ở G2 chứa số nuclêôtit là

A. 6 109 đôi nuclêôtit B. (6  2)  109 đôi nuclêôtit C. (6  2)  109 đôi nuclêôtit D. 6  109 đôi nuclêôtit

6.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN bằng 6.109 đôi nuclêôtit. Tế bào tinh trùng chứa số nuclêôtit là

A. 6 109 đôi nuclêôtit B. 3  109 đôi nuclêôtit C. (6  2)  109 đôi nuclêôtit D. 6  109 đôi nuclêôtit

7.Tự sao chép ADN của sinh vật nhân chuẩn được sao chép ở

 

doc14 trang | Chia sẻ: lethuong715 | Lượt xem: 440 | Lượt tải: 0download
Bạn đang xem nội dung tài liệu Tổng hợp đề ôn thi Đại học môn Sinh học, để tải tài liệu về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
dưới đây,dạng đột biến nào là đột biến gen:
 I. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể(NST)
 II.Mất cặp nuclêôtít
III.Tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân
IV.Thay cặp nuclêôtít
 V. Đảo đoạn NST
VI.Thêm cặp nuclêôtít
VII.Mất đoạn NST 
A)	I,II,III,IV,VI
B)	II,IV,VI
C)	II,III,IV,VI
D)	I,V,VII
Đáp án	B
Câu 3	Thể đột biến được định nghĩa như sau:
A)	Đột biến gen là những đột biến trong cấu trúc của genliên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtít, xảy ra ở một thời điểm nào đó của phân tử ADN
B)	Thể đột biến là những cá thể mang đột biến nhưng chưa thể hiện trên kiểu của cơ thể
C)	Thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã thể hiện trên kiểu hình của cơ thể
D)	Thể đột biến là những biến đổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức tế bào (nhiễm sắc thể)
Đáp án	C
Câu 4	Đột biến được định nghĩa như sau
A)	Đột biến là những biến đổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức phân tử (ADN,gen)
B)	Đột biến là những biến đổi của vật chất di truyền đã thể hiện trên kiểu hình của cơ thể
C)	Đột biến là những biến đổi của vật chất di truyền đã thể hiên trên kiểu hình của cơ thể
D)	Đột biến là những biến đổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức độ phân tử (ADN, gen) hoặc ở mức tế bào (nhiễm sắc thể)
Đáp án	D
Câu 5	Đột biến do các nguyên nhân nào dưới đây gây ra:
A)	Do những tác nhân của môi trường ngoài cơ thể, gồm có các tác nhân vật lý hoặc tác nhân hoá học
B)	Do những nguyên nhân bên trong cơ thể gây ra những biến đổi sinh lý, hoá sinh trong tế bào
C)	Do sai sót ngẫu nhiên trong quá trình nhân đôi của ADN hoặc quá trình phân ly của nhiễm sắc thể
D)	Do những tác nhân của môi trường ngoài cơ thể, gôm có các tác nhân vật lý hoặc tác nhân hoá học hoặc những nguyên nhân bên trong cơ thể gây ra những biến đổi sinh lý, hoá sinh trong tế bào
Đáp án	D
Câu 6	Căn cứ vào trình tự thứ tự của các nuclêôtít trước và sau đột biến của một đoạn gen, hãy cho biết dạng đột biến:
Trước đột biến: A T T G X X T X X A A G A X T
 T A A X G G A G G T T X T G A
Sau đột biến : A T T G X X T X X A A G A X T
 T A A X G G A T G T T X T G A
A)	Mất một cặp nuclêôtít
B)	Thêm một cặp nuclêôtít
C)	Thay một cặp nuclêôtít
D)	Đảo vị trí một cặp nuclêôtít
Đáp án	C
Câu 7	Căn cứ trình tự các nuclêôtít trước và sau đột biến của một đoạn gen,hãy cho biết dạng đôt biến:
Trước đột biến: G A T G X X T X X A A G A X T
 X T A X G G A G G T T X T G A
Sau đột biến : G A T G X X T A X X A G A X T
 X T A X G G A T G G T X T G A 
A)	Mất một cặp nuclêôtít
B)	Thêm một cặp nuclêôtít
C)	Thay một cặp nuclêôtít
D)	Đảo vị trí một cặp nuclêôtít
Đáp án	D
Câu 8	Căn cứ trình tự các nuclêôtít trước và sau đột biến của một đoạn gen,hãy cho biết dạng đôt biến:
Trước đột biến: X A T G X X T X X A A G A X T
 G T A X G G A G G T T X T G A
Sau đột biến : X A T X X T X X A A G A X T
 G T A G G A G G T T X T G A 
A)	Mất một cặp nuclêôtít
B)	Thêm một cặp nuclêôtít
C)	Thay một cặp nuclêôtít
D)	Đảo vị trí một cặp nuclêôtít
Đáp án	A
Câu 9
Căn cứ trình tự các nuclêôtít trước và sau đột biến của một đoạn gen,hãy cho biết dạng đôt biến:
Trước đột biến: X A T G X X T X X A A G A X T
 G T A X G G A G G T T X T G A
Sau đột biến : X T A T G X X T X X A A G A X T
 G A T A X G G A G G T T X T G A 
A)
Mất một cặp nuclêôtít
B)
Thêm một cặp nuclêôtít
C)
Thay một cặp nuclêôtít
D)
Đảo vị trí một cặp nuclêôtít
Đáp án
B
Câu 10
Đột biến gen phụ thuộc vào:
A)
Liều lượng, cường độ của laọi tác nhân đột biến
B)
Tác nhân đột biến
C)
Đặc điểm cấu trúc gen
D)
A,B và C đều đúng
Đáp án
-D
Câu 11
Các tác nhân đột biến đã gây ra đột biến gen qua cơ thể
A)
Gây rối loạn qua trình tự nhân đôi của ADN
B)
Làm đứt phân tử ADN 
C)
Làm đứt phân tử ADN rồi nối đoạn làm đứt vào ADN ở vị trí mới
D)
Tất cả đều đúng
Đáp án
-D
Câu 12
Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen qua cơ thể:
A)
Rối loạn quá trình phân ly của các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào
B)
Làm thay đổi vị trí của các gen trong cặp NST tương đồng do hiện tượng trao đổi chéo giữa các cặp NST tương đồng trong kỳ đầu lần phân bào 1 của giảm phân
C)
Bất thường trong quá trình trao đổi chéo giữa các cặp NST tương đồng trong kỳ đầu lần phân bào 1 của giảm phân
D)
Làm đứt phân tử ADN rồi nối đoạn bị đứt vào phân tử ADN ở vị trí mới
Đáp án
D
Câu 13
Các tác nhân đột biến không thể gây ra đột biến gen qua cơ thể:
A)
Gây rối lọan quá trình tự nhân đôi của ADN
B)
Trao đổi chéo bất thường giữa các cặp NST tương đồng trong kỳ đầu lần phân bào 1 quá trình giảm phân
C)
Làm đứt phân tử ADN rồi nối đoạn bị đứt vào ADN ở vị trí mới
D)
Làm đứt phân tử ADN 
Đáp án
B
Câu 14
Nhận xét nào dưới đây là không đúng cơ chế phát sinh đột biến gen:
A)
Có những gen bền vững, ít bị đột biến nhưng có những gen ít bị đột biến làm xuất hiện nhiều alen
B)
Các tác nhân đột biến gây rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN, hoặc làm đứt phân tử ADN, hoặc nối đoạn bị đứt vào phân tử ADN ở vị trí mới
C)
Đột biến gen không phụ thuộc đặc điểm cấu trúc gen, các gen khác nhau có khả năng như nhau trong việc phát sinh đột biến
D)
Đột biến gen không những phụ thuộc vào tác nhân, liều lượng, cường độ của tác nhân đột biến mà còn tuỳ thuộc đặc điểm cấu trúc của gen
Đáp án
C
Câu 15
Đột biến gen gây rối loạn trong(N: quá trình nhân đôi của ADN, P: quá trình sinh tổng hợp prôtêin,F: quá trình phân ly của nhiễm sắc thể trong phân bào ) nên đa số đột biến gen thường ..(L: có lợi,T: trung bình,H: có hại) cho cơ thể
A)
N,H
B)
P,T
C)
P,H
D)
F,L
Đáp án
C
Câu 16
Nhận xét nào dưới đây là đúng:
A)
Đột biế gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ thể sao mã ADN 
B)
Đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế sao mã di truyền
C)
Đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế tự nhân đôi của ADN 
D)
Đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế phân ly trong các quá trình phân bào
Đáp án
C
Câu 17
Nếu đột biến gen phát sinh trong quá trình .(N: nguyên phân, G: giảm phân) nó sẽ xảy ra ở tế bào.(S: sinh dưỡng,H: hợp tử,D: sinh dục),đột biến này gọi là đột biến giao tử:
A)
N,S
B)
G,H
C)
G,D
D)
N,H
Đáp án
C
Câu 18
Đột biến tiền phôi là đột biến xảy ra ở:
A)
Tế bào sinh tinh hoặc sinh trứng
B)
Những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử
C)
Giao tử
D)
Tế bào 2n
Đáp án
B
Câu 19
Đột biến phát sinh trong qua trình ..(N: nguyên phân,G:giảm phân) sẽ xảy ra ở tế bào sinh dưỡng rồi được nhân lên, nếu là một đột biến gen (T: trội,L: lặn) sẽ biểu hiện trên.(B: trên toàn bộ cơ thể,P: một phần cơ thể) tạo nên (K: thể khảm,Đ: thể đột biến):
A)
G,L,P,K
B)
G,T,B,Đ
C)
N,T,B,Đ
D)
N,T,P,K
Đáp án
D
Câu 20
Đột biến sôma là đột biến xảy ra ở loại tế bào:
A)
Hợp tử
B)
Tế bào sinh dục
C)
Tế bào sinh dưỡng
D)
 Giao tử
Đáp án
C
Câu 21
Nếu đột biến giao tử là một đột biến lặn thì cơ chế nào dưới đây trong quá trình biểu hiện của gen đột biến này là không đúng:
A)
Trong giai đoạn đầu khi còn ở trạng thái dị hợp, kiểu hình đột biến không được biểu hiện
B)
Qua giao phối đột biến lặn tiếp tục tồn tại ở trạng thái dị hợp và không biểu hiện
C)
Sẽ biểu hiện ngay trên kiểu hình của cơ thể mang đột biến
D)
Khi gen lặn đột biến có điều kiện tổ hợp với nhau làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp tử lặn thì sẽ biểu hiện thành kiểu hình
Đáp án
C
Câu 22
Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối cần:
A)
Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành alen trội và biểu hiện ngay thành kiểu hình
B)
Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn, làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp tử lặn và biểu hiện thành kiểu hình
C)
Qua giao phối để tăng số lượng cá thể dị hợp và tạo điều kiện cho các gen tổ hợp với nhau làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp tử lặn
D)
Tất cả đều đúng
Đáp án
C
Câu 23
Dạng đột biến gen nào dưới đây sẽ gây ra biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của chuỗi pôlypéptít tương ứng do gen đó tổng hợp:
A)
Đột biến mất cặp nuclêôtít
B)
Đột biến thay cặp nuclêôtít
C)
Đột biến thêm cặp nuclêôtít
D)
A và C đúng
Đáp án
-D
Câu 24
Dạng đột biến gen nào dưới đây sẽ gây ra biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi pôlypéptít tương ứng do gen đó tổng hợp:
A)
Đột biến mất cặp nuclêôtít
B)
Đột biến thay cặp nuclêôtít
C)
Đột biến thêm cặp nuclêôtít
D)
A và C đúng
Đáp án
B
Câu 25
Đột biến thay cặp nuclêôtít có thể gây ra hậu quả như thế nào trên phân tử prôtêin do nó mã hoá?
A)
Thay một axit amin này thành một axít amin khác
B)
Không làm thay đổi cấu trúc của prôtêin
C)
Phân tử prôtêin do gen đột biến mã hoá có thể ngắn hơn so với trước khi đột biến
D)
Tất cả đều đúng
Đáp án
-D
Câu 26
Đột biến thay cặp nuclêôtít có thể không làm thay đổi cấu trúc của phân tử do gen đó mã hoá do:
A)
Đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin
B)
Đột biến đôi một codon có nghĩa thành một codon vo nghĩa
C)
Gen đột biến đã được sửa chữa tại vị trí đột biến
D)
Đột biến chỉ ảnh hưởng đến gen mở đầu,axít amin mở đầu sẽ được cắt bỏ sau khi kết thúc quá trình giải mã
Đáp án
A
Câu 27
Đột biến thay cặp nuclêôtít có thể làm phân tử prôtêin do gen đột biến mã hoá ngắn hơn do với trước khi bị đột biến do:
A)
Làm tái sắp xếp trất tự của các nuclêôtít trong cấu trúc của gen dẫn đến làm việc giảm số codon
B)
Axít amin bị thay đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin sẽ bị cắt đi sau khi giải mã
C)
Đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin
D)
Đột biến làm đổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa dẫn đến việc làm kết thúc quá trình giải mã sớm hơn so với khi chưa đột biến
Đáp án
D
Câu 28
Đột biến làm thay đổi cấu tạo của chuỗi pôlypeptít từ vị trí đột biến trên gen thuộc dạng :
A)
Mất một cặp nuclêôtít
B)
Thêm một cặp nuclêôtít
C)
Thay một cặp nuclêôtít
D)
A và B đúng
Đáp án
-D
Câu 29
Một đoạn mARN có trình tự các mã bộ 3 như sau tương ứng với thứ tự:
AGG-UAX-GXX-AGX-AXA-XXX.
6 7 8 9 10 11..
Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ m

File đính kèm:

  • docDE THI DHTong hop.doc