Đề thi môn hóa 10 thời gian làm bài 180 phút đề chính thức

Câu I :

I.1 X thuộc chu kỳ 4, Y thuộc chu kỳ 2 của bảng tuần hoàn các nguyên tố hóa học. Ii là năng lượng ion hoá thứ i của một nguyên tử. Thực nghiệm cho biết tỉ số Ik+1/ Ik của X và Y như sau:

 

 

doc8 trang | Chia sẻ: maika100 | Lượt xem: 1136 | Lượt tải: 0download
Bạn đang xem nội dung tài liệu Đề thi môn hóa 10 thời gian làm bài 180 phút đề chính thức, để tải tài liệu về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
KỲ THI OLYMPIC TRUYỀN THỐNG 30/4
LẦN THỨ XIII TẠI THÀNH PHỐ HUẾ
ĐỀ THI MÔN HÓA 10 
Thời gian làm bài 180 phút
ĐỀ CHÍNH THỨC
Chú ý: Mỗi câu hỏi thí sinh làm trên 01 tờ giấy riêng biệt
Câu I :
I.1 X thuộc chu kỳ 4, Y thuộc chu kỳ 2 của bảng tuần hoàn các nguyên tố hóa học. Ii là năng lượng ion hoá thứ i của một nguyên tử. Thực nghiệm cho biết tỉ số Ik+1/ Ik của X và Y như sau:
 X
 1,94
 4,31
 1,31
 1,26
 1,30
 Y
 2,17
 1,96
 1,35
 6,08
 1,25
Lập luận để xác định X và Y.
I.2 Phân tử CuCl kết tinh dưới dạng lập phương mặt tâm.
 2.1 Hãy biểu diễn ô mạng cơ sở của tinh thể này. 
 2.2 Tính số ion Cu+ và Cl- rồi suy ra số phân tử CuCl chứa trong ô mạng cơ sở.
 2.3 Xác định bán kính ion của Cu+.
 Cho dCuCl = 4,316 g/cm3; r Cl-= 1,84Ao; Cu = 63,5; Cl = 35,5. Biết N= 6,023.1023.
I.3 Urani phân rã phóng xạ thành radi theo chuỗi sau :
ThPa UThRa
	Viết đầy đủ các phản ứng của chuỗi trên.
Câu II:
II.1
Trong bình chân không dung tích 500cm3 chứa m gam HgO rắn. Đun nóng bình đến 5000C xảy ra phản ứng: 
 2HgO(r) D 2Hg(k) + O2(k) 
Áp suất khi cân bằng là 4 atm
 1.1 Tính KP của phản ứng
 1.2 Tính khối lượng nhỏ nhất của thuỷ ngân oxit cần lấy để tiến hành thí nghiệm này.
Cho Hg = 200.
II.2	Đốt cháy etan ( C2H6 ) thu sản phẩm là khí CO2 và H2O ( lỏng ) ở 25°C.
 2.1	Viết phương trình nhiệt hoá học của phản ứng xảy ra. Hãy xác định nhiệt hình thành etan và năng lượng liên kết C=O. Biết khi đốt cháy 1 mol etan toả ra lượng nhiệt là 1560,5KJ. Và :
∆Hht ( KJ.mol-1)
Liên kết
Năng lượng liên kết ( KJ.mol-1 )
CO2
-393,5
C–C
347
H2O (l)
-285,8
H–C
413
O2
0
H–O
464
O=O
495
 2.2 Phản ứng có ∆G° = -1467,5 ( KJ.mol-1). Hãy tính độ biến thiên entropi của phản ứng đã cho theo đơn vị J.mol-1.K-1.
Câu III:
III.1 Thêm 1 ml dung dịch 0,10 M vào 1ml dung dịch 0,01 M và 1M. Có màu đỏ của phức hay không? Biết rằng màu chỉ xuất hiện khi và dung dịch được axit hóa đủ để sự tạo phức hidroxo của Fe (III) xảy ra không đáng kể. Cho; (là hằng số bền).
III.2 Đánh giá thành phần cân bằng trong hỗn hợp gồm 1,0.10-3 M; 1,0 M và Cu bột. Cho ;; 
(ở 250C)
Câu IV:
IV.1 Biết thế oxi hóa khử tiêu chuẩn:
	E0 Cu2+/Cu+ = +0,16 V	E0 Fe3+/Fe2+ = +0,77 V	E0 Ag+/Ag = +0,8 V	
	E0 Cu+/Cu = +0,52 V	E0 Fe2+/Fe = -0,44 V	E0 I2/2I- = +0,54 V
Hãy cho biết hiện tượng gì xảy ra trong các trường hợp sau:
 1.1 Cho bột sắt vào dung dịch sắt (III) sunfat
 1.2 Cho bột đồng vào dung dịch đồng (II) sunfat
 1.3 Cho dung dịch bạc nitrat vào dung dịch sắt (II) nitrat
 1.4 Cho dung dịch sắt (III) nitrat vào dung dịch kali iotua
IV.2 Hoà tan 7,82 gam XNO3 vào nước thu được dung dịch A. Điện phân dung dịch A với điện cực trơ
	- Nếu thời gian điện phân là t giây thì thu được kim loại tại catot và 0,1792 lít khí (đktc) tại anot
	- Nếu thời gian điện phân là 2t giây thì thu được 0,56 lít khí (đktc)
 Xác định X và tính thời gian t biết I = 1,93 A.
 Câu V:
V.1 Đốt cháy hoàn toàn 4,4g sunfua của kim loại M (công thức MS) trong oxi dư. Chất rắn sau phản ứng đem hoà tan trong 1 lượng vừa đủ dung dịch HNO3 37,8% thấy nồng độ phần trăm của muối trong dung dịch thu được là 41,72%. Khi làm lạnh dung dịch này thì thoát ra 8,08g muối rắn. Lọc tách muối rắn thấy nồng độ phần trăm của muối trong dung dịch là 34,7%. Xác định công thức muối rắn.
V.2 Viết các phương trình phản ứng xảy ra:
 2.1 Ion I- trong KI bị oxi hoá thành I2 bởi FeCl3, O3; còn I2 oxi hoá được Na2S2O3.
 2.2 Ion Br- bị oxi hoá bởi H2SO4đặc, BrO3-(môi trường axit); còn Br2 lại oxi hoá được P thành axit tương ứng.
 2.3 H2O2 bị khử NaCrO2(trong môi trường bazơ) và bị oxi hoá trong dung dịch KMnO4(trong môi trường axit).
Học sinh không được sử dụng bảng tuần hoàn.
---------- Hết ----------
ĐÁP ÁN
Đáp án câu 1: 
Đối với X, từ I2 lên I3 tăng đột ngột, vậy ion X2+ có cấu hình của một khí hiếm do đó :
 X là [Ar] 4s2 ( Canxi ) 	(0,5 đ)
Đối với Y, từ I4 lên I5 tăng đột ngột, vậy ion Y4+ có cấu hình của một khí hiếm do đó:
 Y là [He] 2s22p2 ( Cacbon) 	(0,5 đ)
I.2 Phân tử CuCl kết tinh dưới dạng lập phương mặt tâm.
 2.1 Hãy biểu diễn ô mạng cơ sở của tinh thể này.
 2.2 Tính số ion Cu+ và Cl- rồi suy ra số phân tử CuCl chứa trong ô mạng cơ sở.
 2.3 Xác định bán kính ion của Cu+.
Cho dCuCl = 4,316 g/cm3; r Cl-= 1,84Ao; Cu = 63,5; Cl = 35,5. Biết N= 6,023.1023.
Giải: 
I.2.1. (0,5 đ)
Cu+
Cl-
 2.2 (0,75 đ) Vì lập phương mặt tâm nên
4 ion Cl-
Cl- ở 8 đỉnh: ion Cl-
	6 mặt: ion Cl-
 4 ion Cu+
Cu+ ở giữa 12 cạnh : ion Cu+
	ở t âm : 1x1=1 ion Cu+
Vậy số phân tử trong mạng cơ sở là 4Cu+ + 4Cl- = 4CuCl
2.3 (0,50 đ) với V=a3 ( N: số phân tử, a là cạnh hình lập phương)
 	 (0,25 đ)
Mặt khác theo hình vẽ ta có a= 2r+ + 2r-
 	 	(0,25 đ)
I.3. 
 + 
0,25
 + 
0,25
 + 
0,25
 + 
0,25
 + 
0,25
Đáp án câu 2:
1.1 (1 đ) 2HgO (r) D 2Hg(k) + O2(k)
 	[ ]0 a mol	 0	 0
 	[ ]cb	 a – 2x	 2x	 x
1.2 (1 đ) . Số mol Hg nhỏ nhất khi a = 2x. Từ công thức 
II.2.	Đốt cháy etan ( C2H6 ) thu sản phẩm là khí CO2 và H2O ( lỏng ) ở 25°C.
 2.1	Viết phương trình nhiệt hoá học của phản ứng xảy ra. Hãy xác định nhiệt hình thành etan và năng lượng liên kết C=O. Biết khi đốt cháy 1 mol etan toả ra lượng nhiệt là 1560,5KJ. Và :
∆Hht ( KJ.mol-1)
Liên kết
Năng lượng liên kết ( KJ.mol-1 )
CO2
-393,5
C–C
347
H2O
-285,8
H–C
413
O2
0
H–O
464
O=O
495
 2.2 Phản ứng có ∆G° = -1467,5 ( KJ.mol-1). Hãy tính độ biến thiên entropi của phản ứng đã cho theo đơn vị J.mol-1.K-1.
Giải:
 2.1. C2H6 + O2 2CO2 + 3H2O ∆H = - 1560,5 KJ
 ( 2C2H6 + 7O2 4CO2 + 6H2O ∆H = - 3121 KJ )
0,5
∆Hpư = 4 ∆HhtCO2 + 6 ∆HhtH2O - 7∆HhtO2 - 2 ∆HhtC2H6 
è ∆HhtC2H6 = = - 83,9 ( KJ.mol-1)
0,5
∆Hpư = 2 EC – C + 12 EC – H + 7EO=O - 8 EC = O - 12 EH – O 
è EC = O = = 833( KJ.mol-1)
0,5
2.2 DG° = DH° - TDS°
èDS° = = - 0,312 (kJ.mol-1K-1) = -312 J.mol-1.K-1
0,5
Đáp án câu 3:
III.1. Ta có: << rất lớn.
	Vì vậy trong dung dịch, Fe3+ tác dụng hết với F- tạo ra phức .
	Ban đầu	0,01	1
	Sau phản ứng __ 0,97 0,01 0.5đ 
	Sau khi trộn với : = 5.10-3M; = 0,485M; 
	FeF3	D Fe3+ 	+ 3F - 		10-13,10
	Fe3+ + SCN- D FeSCN2+	10+3,03
	FeF3 + SCN-	D FeSCN2+	+ 3F-	K = 10-10,07	0,5 đ
	C	5.10-3 5.10-2 0,485
	[ ] (5.10-3-x)	(5.10-2-x) x 0,485+3x
	 0.5đ 
	Với x << 5.10-3 ta được : 0,5 đ Vậy màu đỏ của phức không xuất hiện, nghĩa là F- đã che hoàn toàn Fe3+
	III.2. Các quá trình xảy ra:
- Tạo phức ( )
	Ag+ 	+ 2NH3 D Ag(NH3)2+ 	
 1,0.10-3 	 1,0
 __ 1,0-2,0.10-3 1,0.10-3 0.5đ 
- Khử bởi Cu:
 2x Ag(NH3)2+ D Ag+ + 2NH3 	 (1)
 	 2Ag+ + Cu D 2Ag + Cu2+ (2)
- Tạo phức của Cu2+ với ()
 	Cu2+ 	+ 4NH3 D Cu(NH3)42+	 (3) 
Tổ hợp (1)(2) và (3):
	2Ag(NH3)2+ + Cu D 2Ag + Cu(NH3)42+ ; = 1013,16	0,5 đ
	1,0.10-3 
 ----- 5,0.10-4 	
TPGH: : 5,0.10-4M ; 
Cân bằng	Cu(NH3)42+ + 2Ag D 2Ag(NH3)2+ + Cu 10 - 13,16
	 C	5,0.10-4
	[ ]	5,0.10-4-x 2x
 	x = 5.10 - 4 " 2x = 	0,5 đ
	Vậy: 
	 0.5đ 
	Mặc dù Ag+ tồn tại dưới dạng phức nhưng vẫn bị Cu khử hoàn toàn.
 Đáp án câu 4:
IV.1.
1.1. Vì E0 Fe3+/Fe2+ = +0,77 V > E0 Fe2+/Fe = -0,44 V
Tính oxi hóa: Fe3+ mạnh hơn Fe2+
Tính khử: Fe mạnh hơn Fe2+
Phản ứng xảy ra 
Dung dịch màu vàng chuyển sang lục nhạt 	(0.5đ)
1.2. Vì E0 Cu+/Cu = +0,52 V	> E0 Cu2+/Cu+ = +0,16 V
Tính oxi hóa: Cu+ mạnh hơn Cu2+
Tính khử: Cu+ mạnh hơn Cu
Phản ứng xảy ra 
Do đó phản ứng nghịch không xảy ra nghĩa là cho bột đồng vào dung dịch CuSO4 không có hiện tượng gì 	(0.5đ)
1.3.Vì E0 Ag+/Ag = +0,8 V > E0 Fe3+/Fe2+ = +0,77 
Tính oxi hóa: Ag+ mạnh hơn Fe3+
Tính khử: Fe2+ mạnh hơn Ag
Phản ứng xảy ra 
Dung dịch màu lục nhạt chuyển sang màu vàng 	(0.5đ)
1.4. Vì E0 Fe3+/Fe2+ = +0,77 V > E0 I2/2I- = +0,54 V 
Tính oxi hóa: Fe3+ mạnh hơn I2
Tính khử: I- mạnh hơn Fe2+
Phản ứng xảy ra 
Dung dịch không màu chuyển sang màu nâu 	(0.5đ)
IV.2
Điện phân dung dịch A: (2đ)
Ở anot : H2O – 2e 2H+ + ½ O2
Ở catot : X+ + 1e X
Ứng với 2t giây, số mol O2 = 2 x 0,1792/22,4 = 0,008.2 < 0,56/22,4 = 0,025 mol	0,5 đ
Vậy ở catot có khí H2 thoát ra : 0,025 - 0,016 = 0,009 mol
Chứng tỏ X+ đã bị khử hết
Ở catot : X+ + 1e X
 2H2O + 2e 2OH- + H2
Ở anot : H2O – 2e 2H+ + ½ O2 	0,5 đ
Theo nguyên tắc cân bằng electron cho nhận ở 2 điện cực:
a + 0,009.2 = 0,008.2.4 
(với a là số mol của XNO3)
 a = 0,046
Thay a = 0,046 ta được X = 108 (Ag)	0,5 đ
 	 Ứng với thời gian t suy ra số mol electron trao đổi : 
 	0,5 đ 
Đáp án câu 5:
 	Vì O2 dư nên M có hoá trị cao nhất trong oxit 
 	2MS + (2 + n:2)O2 à M2On + 2SO2 	(0,25 đ)
a	0,5a
 	M2On + 2nHNO3 à 2M(NO3)n + n H2O	(0,25 đ)
 	0,5a	 an	a
Khối lượng dung dịch HNO3
 m = an ´ 63 ´ 100 : 37,8 = 500an : 3 (g)
Khối lượng dung dịch sau phản ứng
 m = aM + 8an + 500an : 3 (g)
Ta có (aM + 62an) : (aM + 524an: 3) = 0,4172
Nên M = 18,65n	(0,50 đ)
Chọn n = 3 Suy ra M = 56 (Fe)
Ta có: a(M+32)= 4,4 Suy ra a = 0,05
khối lượng Fe(NO3)3 là
m= 0,05 ´ 242 = 12,1(g)
Khối lượng dung dịch sau khi muối kết tinh :
 mdd = aM + 524an: 3 – 8,08 =20,92 (g)
Khối lượng Fe(NO3)3 còn lại trong dung dịch là : 
m = 20,92 ´ 34,7 : 100 = 7,25924 (g)
Khối lượng Fe(NO3)3 kết tinh 
m = 12,1 - 7,25924 = 4,84 (g)	(0,50 đ)
Đặt công thức Fe(NO3)3 . nH2O
Suy ra 4,84:242 ´ (242 + 18n) = 8,08 Suy ra n = 9
CT Fe(NO3)3 . 9H2O	(0,50 đ)
V.2. Viết các phương trình phản ứng xảy ra:
2.1. Ion I- trong KI bị oxi hoá thành I2 bởi FeCl3, O3; còn I2 oxi hoá được Na2S2O3.
2.2. Ion Br- bị oxi hoá bởi H2SO4đặc, BrO3-(môi trường axit); còn Br2 lại oxi hoá được P thành axit tương ứng.
2.3.H2O2 bị khử NaCrO2(trong môi trường bazơ) và bị oxi hoá trong dung dịch KMnO4(trong môi trường axit)
Giải:V. 2 (Mỗi phương trình 0,25 đ)
2.1 2KI + 2FeCl3 Ò 2FeCl2 + 2KCl + I2
 2KI + O3 + H2O Ò 2KOH + O2 + I2
 I2 + 2Na2S2O3 Ò 2NaI + Na2S4O6
2.2 2Br- + 4H+ + SO42-( đặc) Ò Br2 + SO2 + 2H2O
 5Br- + BrO3- + 6H+ Ò 3Br2 + 3H2O
 5Br2 + 2P + 8H2O Ò10 HBr + 2H3PO4 
2.3 3H2O2 + 2NaCrO2 + 2NaOH Ò 2Na2CrO4 + 4H2O
 5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 Ò 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O

File đính kèm:

  • docde thi Olyimpic 304 lan thu 13 lop 10.doc