Kỳ thi chọn học sinh giỏi quốc gia lớp 12 thpt năm 2011 môn: hoá học thời gian: 180 phút

Câu 1. (4,5 điểm)

1. Xitral(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH=O có trong tinh dầu chanh, gồm 2 đồng phân a và b.

a) Cấu tạo phân tửxitral có tuân theo qui tắc isoprenoit hay không?Hai chất a và b thuộc loại đồng

phân nào?Hãy viết công thức cấu trúc và gọi tên hệthống hai đồng phân đó.

b) Đểtách riêng hai đồng phân a và b, người ta sửdụng semicacbazit và axit vô cơ. Hãy nêu vắn tắt

quá trình thực nghiệm đó.

pdf2 trang | Chia sẻ: maika100 | Lượt xem: 788 | Lượt tải: 0download
Bạn đang xem nội dung tài liệu Kỳ thi chọn học sinh giỏi quốc gia lớp 12 thpt năm 2011 môn: hoá học thời gian: 180 phút, để tải tài liệu về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO 
ĐỀ THI CHÍNH THỨC 
KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI QUỐC GIA 
LỚP 12 THPT NĂM 2011 
 Môn: HOÁ HỌC 
Thời gian: 180 phút (không kể thời gian giao đề) 
 Ngày thi thứ hai: 12/01/2011 
 Đề thi có 02 trang, gồm 05 câu 
Câu 1. (4,5 điểm) 
1. Xitral (CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH=O có trong tinh dầu chanh, gồm 2 đồng phân a và b. 
a) Cấu tạo phân tử xitral có tuân theo qui tắc isoprenoit hay không? Hai chất a và b thuộc loại đồng 
phân nào? Hãy viết công thức cấu trúc và gọi tên hệ thống hai đồng phân đó. 
b) Để tách riêng hai đồng phân a và b, người ta sử dụng semicacbazit và axit vô cơ. Hãy nêu vắn tắt 
quá trình thực nghiệm đó. 
c) Khử xitral rồi chuyển hoá sản phẩm A theo sơ đồ: 
toXitral LiAlH4 A
(C10H18O)
B
(C10H16, d¹ng m¹ch hë)
H+ C
2,5,5-Trimetylbixiclo[4.1.0]hept-2-en
Viết công thức cấu tạo của A, B, C và hoàn thành sơ đồ các phản ứng. Giải thích quá trình 
chuyển hóa tạo thành C. 
2. Cho n-butylmetylete phản ứng với dung dịch HI (đặc), người ta nhận được hai sản phẩm A và B. 
Khi cho một trong hai sản phẩm đó phản ứng với bazơ mạnh thì thu được C. Thuỷ phân C trong môi 
trường axit, được D. Oxi hoá C bằng KMnO4, chọn lấy sản phẩm E tạo thành cho phản ứng với D, 
được F (có 7 cacbon). Mặt khác, chuyển hóa C thành G, sau đó G thành H. Nếu cho H phản ứng với 
F rồi thủy phân sẽ thu được I (C11H24O). Viết sơ đồ các phản ứng chuyển hóa từ A đến I (dạng công 
thức cấu tạo) và gọi tên các hợp chất hữu cơ này. 
3. Viết các đồng phân lập thể của metylxiclohexanon. Đồng phân nào có tính quang hoạt? Giải thích 
vì sao dưới tác dụng của bazơ, xeton quang hoạt bị raxemic hoá? 
Câu 2. (4,5 điểm) 
1. Viết tác nhân, điều kiện phản ứng (nếu có) thay cho dấu chấm hỏi (?) và công thức cấu tạo của các 
hợp chất hữu cơ A, B, C, D để hoàn thành sơ đồ phản ứng sau: 
C6H6 C6H5C2H5 2. H3O+
A HNO3 / H 2SO4
to
B Fe / HCl
to
C
H2 / Ni
to
D
? 1. KMnO4, H2O, to
Hãy so sánh nhiệt độ nóng chảy và so sánh lực axit của các chất A, B, C, D. Giải thích. 
2. cis-1-Đecyl-2-(5-metylhexyl)etilenoxit (hay disparlure) là một pheromon của một loài bướm. Hãy: 
a) Vẽ công thức các đồng phân lập thể của dispalure. 
b) Viết sơ đồ tổng hợp dispalure từ axetilen, các chất vô cơ, hữu cơ (chứa không quá 5 cacbon). 
3. Từ quả bồ kết, người ta tách được hợp chất K (C15H18O6). Khi cho K tác dụng với CH3I/Ag2O (dư) 
rồi thuỷ phân với xúc tác α-glycozidaza thì thu được M (C9H18O5) và N. Hợp chất M thuộc dãy L với 
cấu hình tuyệt đối của C2 giống C3 nhưng khác C4 và C5. Nếu oxi hoá M bằng axit nitric thì trong 
hỗn hợp sản phẩm có axit axetic mà không có axit propionic hoặc dẫn xuất của nó. Khi cho N tác 
dụng với dung dịch KMnO4 thì tạo thành một cặp đồng phân threo có cùng công thức phân tử 
C9H10O4 đều không làm mất màu nước brom. Hãy xác định công thức lập thể của K, M, N và vẽ cấu 
dạng bền của K. 
Câu 3. (3,5 điểm) 
1. Viết các tác nhân, điều kiện phản ứng (nếu có) thay cho dấu chấm hỏi (?) và viết công thức cấu tạo của 
các hợp chất hữu cơ F, G, H, I, J để hoàn thành sơ đồ chuyển hóa sau: 
Trang 1/2
1 : 1 2. OH-
 A
NO2O2N NO2HONO2H2N NO2NN NH2HO
J (C9H13ON) H F
 E D C B 
?
 E
O (CH3CO)2O G
Zn(Hg) / HCl
I
CH3I 1. H+ / H2O
? ? ?
2. Hãy giải thích cơ chế của các phản ứng sau: 
O O
H
H
O O
CHO
+
H2C(COOH)2
a)
1. OH-
2. H3O+
O
HOOC O
b)
O
O
O
Câu 4. (3,5 điểm) 
1. Từ xiclohexen và 4-clorobutan-1-ol hãy tổng hợp 
Trang 2/2
2. D-Galactopiranozơ được chuyển hoá thành axit ascorbic theo sơ đồ sau: 
O OCH3
O
OHHO
HO
HO COOH
O
OHOH
HO
OH OH
(a)
A (b) B
(c)
OH
OH
COOHOH
OH
OH
D-Galactopiranoz¬
Na (Hg)
OH
OH
OH
HO
O
(g)
OH
OH
HO
OO
HCN
H
HCl O
O
HO
H
OH
H
HO OH Axit ascorbic
(f) F
C
D
E G
1. NH3
2. NaOCl
 Viết các tác nhân (a), (b), (c), (f), (g) và công thức lập thể phù hợp với đề bài của các hợp 
chất hữu cơ D-galactopiranozơ, A, B, F, H. Biết rằng, ở giai đoạn cuối cùng xảy ra sự thủy phân, 
tautome hóa và lacton hóa. 
Câu 5. (4,0 điểm) 
 Ở 25 oC, cho dòng điện một chiều có cường độ 0,5A đi qua bình điện phân chứa 2 điện cực 
platin nhúng trong 200 mL dung dịch gồm Cu(NO3)2 0,020 M, Co(NO3)2 1,0 M, HNO3 0,010 M. 
1. Viết phương trình các nửa phản ứng có thể xảy ra trên catot và anot trong quá trình điện phân. 
2. Khi 10% lượng ion kim loại đầu tiên bị điện phân, người ta ngắt mạch điện và nối đoản mạch hai cực 
của bình điện phân. Hãy cho biết hiện tượng xảy ra và viết phương trình phản ứng minh họa. 
3. Xác định khoảng thế của nguồn điện ngoài đặt vào catot để có thể điện phân hoàn toàn ion thứ nhất trên 
catot (coi quá trình điện phân là hoàn toàn khi nồng độ của ion bị điện phân còn lại trong dung dịch là 
0,005% so với nồng độ ban đầu). 
4. Tính thể tích khí thoát ra (đktc) trên anot sau khi điện phân được 25 phút. Khi đó, giá trị thế catot là 
bao nhiêu? 
 Chấp nhận: Áp suất riêng phần của khí hiđro = 1 atm; khi tính toán không kể đến quá thế; 
nhiệt độ dung dịch không thay đổi trong suốt quá trình điện phân. 
2Hp
 Cho: - 0,277 V; 2+0Cu /CuE = 0,337 V; 2+
0
Co /Co
E = 
 hằng số Faraday F = 96500 C.mol–1, ở 25 oC: RT2,303 = 0,0592.
F
-------------------- HẾT -------------------- 
* Thí sinh không được sử dụng tài liệu; 
 * Giám thị không giải thích gì thêm. 

File đính kèm:

  • pdfDe_Hoa_HSG2011_Ngay2.pdf
Giáo án liên quan